Chemioterapia in sarcoma di Ewing in ricaduta o resistente
Nome completo
Studio internazionale controllato, randomizzato per il trattamento chemioterapico di pazienti con sarcoma di Ewing in ricaduta o resistenti (rEECur, EudraCT number 2014-000259-99
Patologia
Sarcoma di Ewing
Età
Adulto, pediatrico
Stato del trial
Reclutamento in corso
Tipo di studio
Interventistico, internazionale, multicentrico, randomizzato, in aperto di fase II/III, multi fase in aperto a bracci multipli di trattamento.
Intervento
Trattamento chemioterapico in pazienti con sarcoma di Ewing in ricaduta o resistenti.
Chi può prendervi parte
Possono partecipare pazienti di età uguale a o maggiore di 4 anni e minore di 50 anni con diagnosi di sarcoma di Ewing dell’osso o dei tessuti molli in ricaduta o resistenti. Sono previsti diversi altri precisi requisiti per l'inclusione o l'esclusione del paziente dallo studio: maggiori informazioni possono essere richieste al proprio oncologo.
Cosa prevede lo studio
Lo studio prevede almeno 275 pazienti per la fase II e almeno 400 per la fase III. In Italia sono previsti 50 pazienti. Il trattamento sperimentale prevede l'utilizzo dei seguenti farmaci nell'ambito di 4 possibili schemi chemioterapici: topotecan, ciclofosfamide, irinotecan, temozolomide, gemcitabina, docetaxel, ifosfamide.
Risultati
Centri coinvolti
Promotore dello studio è l'Università di Birmingham. I Centri coinvolti in Italia sono: IRCCS Istituto Ortopedico Rizzoli, Bologna; IRCCS Istituto Giannina Gaslini, Genova; IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milano; AOU Padova; Ospedale Infantile Regina Margherita, Torino; Azienda Ospedaliera Universitaria Meyer, Firenze; Istituto Nazionale Tumori “Regina Elena”, Roma; Ospedale Pediatrico Bambin Gesù, Roma.
Fonti
Italian Sarcoma Group (ISG) (9 settembre 2014)