Eribulina in pazienti con tumore fibroso solitario in fase avanzata
Nome completo
ERibulin in Advanced Solitary Fibrous Tumor, an ItaliaN Sarcoma Group Phase II Study (ERASING) (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03840772)
Patologia
Sarcoma delle parti molli
Età
Adulto
Stato del trial
Reclutamento in corso
Tipo di studio
Studio italiano sperimentale, multicentrico, non randomizzato, in fase II.
Intervento
Terapia con eribulina in tumore fibroso solitario avanzato localmente o con metastasi.
Chi può prendervi parte
Lo studio prevede la partecipazione di pazienti di età pari o superiore a 18 anni, con diagnosi di tumore fibroso solitario localmente avanzato (non asportabile chirurgicamente o in cui l'intervento chirurgico di asportazione non sia accettato dal paziente) o con metastasi. Sono previsti diversi altri precisi requisiti clinici e caratteristiche del paziente per l'inclusione o l'esclusione: maggiori informazioni possono essere richieste al proprio oncologo.
Cosa prevede lo studio
Lo studio prevede la partecipazione di 16 pazienti, ai quali verrà somministrata l'eribulina per via endovenosa al giorno 1 e 8 di ogni ciclo (di 21 giorni).
Risultati
Centri coinvolti
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milano; IRCCS Candiolo (Torino); Nuovo Ospedale di Prato; Università Campus Bio-medico, Roma; AOU Policlinico Paolo Giaccone, Palermo.
Fonti
AIOM ClinicalTrials.gov (ultimo aggiornamento 7 agosto 2019)